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为确保青蒿素的安全性,宋清与和研究团队的科研人员亲自服药进行人体试验。
为了解决青蒿素口服生物利用度低,复燃率高的问题,宋清与同科研人员对其结构进行改造。
随后篙甲醚(油溶性,稳定性)和青蒿琥脂(水溶性,可注射剂)相继研制成功。
后续的临床试验在西南边境的驻军医院和农村医疗点展开。
当时赤脚医生和巡回医疗队是农村医疗的主力,团队培训基层卫生员使用新型注射剂。
第一批受试者中包括三名患恶性疟的边防战士,用药七十二小时后,体温全部恢复正常,消息传回研究所,所长立即上报中央。
那年秋天,一份来自京都的认可函辗转抵达,宋清与她的提取方法经专家验证,对恶性疟原虫显示出显着抑制效果,被纳入重点研究项目。
1970年,青蒿素制剂通过验收,开始批量生产。
1973年至1978年,全国多家单位协作,累计用青蒿素及其自治治疗了数千例疟疾疾患,明确了其对恶性疟疾,包括脑练型和日渐型的有效性。
并显着降低了边境部队的非战斗减员率。
与此同时,研究所接到外贸部门接洽,经过严格的质量升级和标准化包装,青蒿素制剂以“华国抗疟一号”的名称出口到东南亚和非洲疟疾流行地区。
外汇收入专项用于各类科研项目,形成了“科研—生产—应用—创汇—反哺”的良性循环。
此后,宋清与和科研人员将青蒿素衍生物与其他抗疟药配伍研发出复方药剂。
世界卫生组织推荐以青蒿素为基础的联合疗法为全球疟疾治疗方案首选。
几乎同时,系统灵灵的提示音响起:【重大贡献确认,功德值爆满,本世界任务超额完成。】
【是要脱离此位面,还是继续在这里寿终正寝?】
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